Argentina, viernes 3 de febrero de 2012.


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Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablación e Implante
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Institucional - Comisiones asesoras

Consejo Asesor de Pacientes

El Consejo Asesor de Pacientes (CAP) del Incucai defiende los derechos de las personas trasplantadas y en lista de espera y propone mejoras en su calidad de vida a través del contacto con organismos relacionados. Está constituido por representantes de 25 Organizaciones No Gubernamentales (ONGs) que trabajan en torno a la donación y el trasplante de órganos en distintas localidades argentinas.

Las ONGs cuentan con personería jurídica y cada una de ellas designa entre sus colaboradores a pacientes trasplantados o en lista de espera para que integren el CAP. A través de este mecanismo se construye un espacio de representatividad institucional de las organizaciones sociales que promueve el compromiso y la participación ciudadana. 

La conformación de este consejo de carácter honorario está prevista en el artículo 48 de la Ley No.24.193 de Trasplante de Órganos. En concordancia con lo pautado en la normativa, el CAP funciona en el Incucai desde octubre de 1998.  Su conformación actual se encuentra formalizada mediante la Resolución Nº 1295 del Ministerio de Salud de la Nación.

[+ info] Integrantes

Comisiones Asesoras Técnicas

La confección de una normativa o su actualización requiere la participación de comisiones asesoras para la elaboración de los principios técnicos. En la actualidad, se encuentran activas las siguientes comisiones coordinadas por la Dirección Científico Técnica del Incucai:

  • Del Registro Nacional de Diálisis
  • De Trasplante Renal
  • De Trasplante Hepático
  • De Trasplante Intratorácico
  • De Trasplante Renopancreático
  • De Trasplante de Intestino y Multivisceral
  • De Trasplante de Córneas
  • De Trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas
  • De  Bancos de Tejidos

Por el número de participantes, las comisiones del Registro Nacional de Diálisis, de Trasplante Renal y de Trasplante de Córneas están integradas por varios representantes de dichas instituciones. El resto de las comisiones de los diferentes programas de trasplante se componen por  la totalidad de los jefes de equipos habilitados en la República Argentina.

Comité de Bioética

El Comité de Bioética es un espacio de reflexión que enmarca desde el trabajo interdisciplinario los dilemas suscitados en la actividad trasplantológica. Su misión apunta a proteger los derechos de los pacientes en relación a la equidad en el acceso a las listas de espera y a la justa distribución de los órganos, un bien escaso. Asimismo, estimula los lazos de solidaridad social y el respeto por la dignidad humana.

Este Comité, creado en noviembre de 1997, está formado por miembros permanentes internos y externos, y consultores externos. Sus funciones consisten en crear normas, evaluar protocolos de investigación que se desarrollen en tanto en el ámbito del organismo o como en centros externos, recibir consultas y emitir recomendaciones sobre los casos que se presenten.

Entre los principales temas que incumben a este Comité, se incluyen: definición y criterios de muerte, consentimiento informado, donante vivo y cadavérico, distribución de órganos, justicia distributiva, investigación clínica y dilemas ético-clínicos relacionados a las actividades reguladas por la institución.

Integrantes
Coordinadores
  • Prof. Beatriz Firmenich
    Filósofa, Máster en Bioética
  • Lic. Roxana Fontana
    Psicóloga
Integrantes internos
  • Dra. María Elisa Barone
    Médica Neuróloga, Máster en Bioética
  • Dra. Mirta Fernández
    Médica Neuróloga
  • Lic. Marcelo Abad
    Coordinador de Ensayos Clínicos
Integrantes externos
  • Dr. Ignacio Maglio
    Abogado, Diplomado en Salud Pública
  • Dr. Eduardo Tanus
    Médico Nefrólogo, Doctor en Sociología
  • Dr. Roberto Tanus
    Médico Nefrólogo
  • Dr. Ramón Exeni
    Médico Nefrólogo
  • Dra. Luz María Pagano
    Abogada
Consultores
  • Dra. María Julia Bertomeu
    Doctora en Filosofía
  • Dr. Francisco Maglio
    Doctor en Medicina
Documentos
Comité de Docencia e Investigación

El Comité de Docencia e Investigación del Incucai es un ámbito de análisis, evaluación y asesoramiento sobre temas científicos vinculados a la procuración y el trasplante de órganos, tejidos y células. A través de él se vehiculiza todo proyecto de investigación o actividad de docencia en relación a la temática.

Este Comité institucional, creado en julio de 2007, está conformado por integrantes del Incucai, en representación del Directorio, la Dirección Científico Técnica, la Dirección Médica, el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) y el Departamento de Asuntos Jurídicos, así como por dos asesores. Para el abordaje de temas específicos, el Comité tiene la posibilidad de convocar además a asesores externos, tanto nacionales como extranjeros.

Las funciones de este Comité consisten en evaluar protocolos de investigación clínica referentes a la utilización de órganos, tejidos y células con fines de implante en seres humanos. Asimismo, se encarga de analizar trabajos elaborados en base a los registros de procuración y trasplante para ser presentados en reuniones o en publicaciones científicas en nombre del Incucai. También asesora al Directorio en lo relativo a tareas de investigación y docencia, promoviendo la realización de trabajos y cursos de perfeccionamiento.

Integrantes
Presidente
  • Dr. Martín Torres
Dirección Científico Técnica
  • Titular: Dra. Liliana Bisigniano
  • Alterno: Dr. Víctor Fernández
Registro Nacional de Donantes de CPH
  • Titular: Dr. Víctor Hugo Morales
  • Alterno: Dr. Gustavo Piccinelli
Dirección Médica
  • Titular: Dr. José Luis Bustos
  • Alterno: Dra. Karina Surt
Departamento Jurídico
  • Titular: Dra. Adriana Carballa
  • Alterno: Dr. Héctor Iudicissa
Asesores
  • Asesor de Directorio: Dr. Jorge Peralta
  • Asesor Externo: Dr. Rafael Galíndez
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Línea gratuita de información: 0800 555 4628

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