Consejo Asesor de Pacientes

El Consejo Asesor de Pacientes (CAP) del Incucai defiende los derechos de las personas trasplantadas y en lista de espera y propone mejoras en su calidad de vida a través del contacto con organismos relacionados. Está constituido por representantes de 25 Organizaciones No Gubernamentales (ONGs) que trabajan en torno a la donación y el trasplante de órganos en distintas localidades argentinas.

Las ONGs cuentan con personería jurídica y cada una de ellas designa entre sus colaboradores a pacientes trasplantados o en lista de espera para que integren el CAP. A través de este mecanismo se construye un espacio de representatividad institucional de las organizaciones sociales que promueve el compromiso y la participación ciudadana. 

La conformación de este consejo de carácter honorario está prevista en el artículo 48 de la Ley No.24.193 de Trasplante de Órganos. En concordancia con lo pautado en la normativa, el CAP funciona en el Incucai desde octubre de 1998.  Su conformación actual se encuentra formalizada mediante la Resolución Nº 1295 del Ministerio de Salud de la Nación.

[+ info] Integrantes

Comisiones Asesoras Técnicas

La confección de una normativa o su actualización requiere la participación de comisiones asesoras para la elaboración de los principios técnicos. En la actualidad, se encuentran activas las siguientes comisiones coordinadas por la Dirección Científico Técnica del Incucai:

• Del Registro Nacional de Diálisis
• De Trasplante Renal
• De Trasplante Hepático
• De Trasplante Intratorácico
• De Trasplante Renopancreático
• De Trasplante de Intestino y Multivisceral
• De Trasplante de Córneas
• De Trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas
• De  Bancos de Tejidos

Por el número de participantes, las comisiones del Registro Nacional de Diálisis, de Trasplante Renal y de Trasplante de Córneas están integradas por varios representantes de dichas instituciones. El resto de las comisiones de los diferentes programas de trasplante se componen por  la totalidad de los jefes de equipos habilitados en la República Argentina.

Comité de Bioética

El Comité de Bioética es un espacio de reflexión que enmarca desde el trabajo interdisciplinario los dilemas suscitados en la actividad trasplantológica. Su misión apunta a proteger los derechos de los pacientes en relación a la equidad en el acceso a las listas de espera y a la justa distribución de los órganos, un bien escaso. Asimismo, estimula los lazos de solidaridad social y el respeto por la dignidad humana.

Este Comité, creado en noviembre de 1997, está formado por miembros permanentes internos y externos, y consultores externos. Sus funciones consisten en crear normas, evaluar protocolos de investigación que se desarrollen en tanto en el ámbito del organismo o como en centros externos, recibir consultas y emitir recomendaciones sobre los casos que se presenten.

Entre los principales temas que incumben a este Comité, se incluyen: definición y criterios de muerte, consentimiento informado, donante vivo y cadavérico, distribución de órganos, justicia distributiva, investigación clínica y dilemas ético-clínicos relacionados a las actividades reguladas por la institución.

Integrantes

Coordinadores

• Prof. Beatriz Firmenich
  Filósofa, Máster en Bioética
• Lic. Roxana Fontana
  Psicóloga

Integrantes internos

• Dra. María Elisa Barone
  Médica Neuróloga, Máster en Bioética
• Dra. Mirta Fernández
  Médica Neuróloga
• Lic. Marcelo Abad
  Coordinador de Ensayos Clínicos

Integrantes externos

• Dr. Ignacio Maglio
  Abogado, Diplomado en Salud Pública
• Dr. Eduardo Tanus
  Médico Nefrólogo, Doctor en Sociología
• Dr. Roberto Tanus
  Médico Nefrólogo
• Dr. Ramón Exeni
  Médico Nefrólogo
• Dra. Luz María Pagano
  Abogada

Consultores

• Dra. María Julia Bertomeu
  Doctora en Filosofía
• Dr. Francisco Maglio
  Doctor en Medicina

Documentos

• Informe a propósito de un caso de Trasplante Pulmonar con donante vivo (PDF)
  Comité de Bioética del Incucai – Buenos Aires, 2010
• Declaración del Fallo Judicial Inadmisible (PDF)
  Comité de Bioética del Incucai – Buenos Aires, 2010
• Recomendación sobre Banco de Células Progenitoras Hematopoyéticas con fines comerciales (PDF)
  Comité de Bioética del Incucai – Buenos Aires, 2005
• Anencefalia y Donación de Órganos - Definición de Muerte y Anencefalia: Aspectos Médicos y Bioéticos (PDF)
  Comité de Bioética del Incucai – Buenos Aires, 2003
• Documento de Intención acerca de los Principios Éticos en Procuración y Trasplante de Órganos y Tejidos en Países del Cono Sur (PDF)
  Comité de Bioética del Incucai – Buenos Aires, 2000
• Capítulo Nº29: Ética y Trasplante. Código de Ética para el Equipo de Salud de la Asociación Médica Argentina (PDF)
  Comité de Bioética del Incucai – Buenos Aires, 2000
• Consideraciones alrededor del Concepto de Muerte bajo Criterios Neurológicos (Muerte Encefálica) (PDF)
  Comité de Bioética del Incucai – Buenos Aires, 1999
• Sobre la No Comercialización de Órganos (PDF)
  Comité de Bioética del Incucai – Buenos Aires, 1999

Comité de Docencia e Investigación

El Comité de Docencia e Investigación del Incucai es un ámbito de análisis, evaluación y asesoramiento sobre temas científicos vinculados a la procuración y el trasplante de órganos, tejidos y células. A través de él se vehiculiza todo proyecto de investigación o actividad de docencia en relación a la temática.

Este Comité institucional, creado en julio de 2007, está conformado por integrantes del Incucai, en representación del Directorio, la Dirección Científico Técnica, la Dirección Médica, el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) y el Departamento de Asuntos Jurídicos, así como por dos asesores. Para el abordaje de temas específicos, el Comité tiene la posibilidad de convocar además a asesores externos, tanto nacionales como extranjeros.

Las funciones de este Comité consisten en evaluar protocolos de investigación clínica referentes a la utilización de órganos, tejidos y células con fines de implante en seres humanos. Asimismo, se encarga de analizar trabajos elaborados en base a los registros de procuración y trasplante para ser presentados en reuniones o en publicaciones científicas en nombre del Incucai. También asesora al Directorio en lo relativo a tareas de investigación y docencia, promoviendo la realización de trabajos y cursos de perfeccionamiento.

Integrantes

Presidente

• Dr. Martín Torres

Dirección Científico Técnica

• Titular: Dra. Liliana Bisigniano
• Alterno: Dr. Víctor Fernández

Registro Nacional de Donantes de CPH

• Titular: Dr. Víctor Hugo Morales
• Alterno: Dr. Gustavo Piccinelli

Dirección Médica

• Titular: Dr. José Luis Bustos
• Alterno: Dra. Karina Surt

Departamento Jurídico

• Titular: Dra. Adriana Carballa
• Alterno: Dr. Héctor Iudicissa

Asesores

• Asesor de Directorio: Dr. Jorge Peralta
• Asesor Externo: Dr. Rafael Galíndez

Documentos

• Resolución 1490/07 - Guía de las Buenas Prácticas de Investigación Clínica en Seres Humanos (PDF 260 Kb)
• Resolución 1678/07 - Nómina de Ensayos Clínicos en Seres Humanos (PDF 48 Kb)